Bod varu THC 157 °C? Tlak, odpařování a fyzikální data látky

Stručná odpověď: Bod varu je fyzikální vlastnost látky při definovaném tlaku. Nastavení vaporizéru je regulační veličina konkrétního přístroje. Oboje není totéž. Uvolňování látek z květů konopí závisí navíc na době, průtoku vzduchu, materiálu a rozložení teploty. Laboratorní studie proto zkoumají skutečně vydaná množství látek a použitý měřicí uspořádání. [Gieringer2004] [Lanz2016] [Carrara2020]

Teplotní sonda u otevřené komory na byliny vedle měřicího přístroje s prázdným displejem.
KI generiert

Stávající korekce THC zůstává zachována

Často uváděných 155–157 °C není běžný bod varu THC při atmosférickém tlaku. Práce Eyala a kolegů, která je na této stránce již použita, přiřazuje přibližně 155 °C tlaku 0,05 Torr. Tam uvedená hodnota 425 °C při normálním tlaku je extrapolovaná; není doporučením pro nastavení vaporizéru. Odpařování je možné i pod bodem varu.

Další literatura mimo dvanáct primárních studií: Eyal AM et al. (2023), Vapor Pressure, Vaping, and Corrections to Misconceptions Related to Medical Cannabis‘ Active Pharmaceutical Ingredients‘ Physical Properties and Compositions, DOI 10.1089/can.2021.0173, zejména tabulka 3 a diskuse tlaku par. Tato korekce látkových dat je uváděna samostatně.

Číslo nebo pojem Význam Nepřípustná reinterpretace
Přibližně 155 °C při 0,05 Torr Údaj vztažený k THC ve vysokém vakuu podle stávajícího doplňkového zdroje Obecný spínač uvolňování při atmosférickém tlaku
425 °C Extrapolovaná hodnota při normálním tlaku v doplňkovém zdroji Každodenní nastavení nebo bezpečnostní hranice
Hodnota na displeji Požadovaná nebo zobrazovaná hodnota příslušného regulačního systému Teplota každého bodu náplně z květů
Naměřená vydaná množství Množství látky při daném experimentálním protokolu Individuální klinický účinek

Odpařování, var a dekarboxylace

Při odpařování opouštějí molekuly kapalnou nebo pevnou fázi a přecházejí do plynné fáze. Tento proces může probíhat pod bodem varu. Var popisuje zvláštní stav, který závisí na vnějším tlaku. Již z tohoto důvodu patří k věrohodnému bodu varu udání tlaku.

Květy konopí navíc nejsou nádobou čisté látky. Obsahují rostlinnou matrix a různé sloučeniny. Teplo musí nejprve doputovat na příslušná místa; uvolněné látky musí být následně transportovány z materiálu a cestou přístrojem.

Dekarboxylace je naproti tomu chemická přeměna. U kanabinoidních kyselin se při ní odštěpuje oxid uhličitý. Prokázání rozsáhlé přeměny ještě neznamená, že příslušná neutrální sloučenina dorazila celá k náustku. Lanz zkoumá přeměnu a výtěžnost odděleně. [Lanz2016]

Tabulka, která shrne všechny tyto procesy do jediného sloupce „Teplota účinku“, ztrácí rozhodující rozdíly. Z hodnoty látky nevyplývá ani určitá nálada, ani medicínský účinek při právě tomto nastavení.

Pět pojmů teplot v přístroji

Pojem teploty Odkud pochází hodnota? Co je navíc potřeba ke srovnání
Požadovaná hodnota Vstup do regulačního systému Co přesně je regulováno
Teplota senzoru Měření na zabudovaném snímači Poloha, kalibrace a doba odezvy
Teplota topného tělesa / stěny Měření na součástce Kontakt s náplní a časový průběh
Teplota vzduchu Měření v proudu vzduchu Místo měření, průtok a rušení způsobené senzorem
Teplota materiálu Měření uvnitř nebo na náplni Poloha, hloubka, plnění a prostorové rozložení

Tyto pojmy nejsou pět zaměnitelných názvů pro totéž číslo. Senzor může velmi přesně měřit svou vlastní teplotu, a přesto nereprezentovat celou náplň. Přesnost na jednom místě měření a reprezentativnost pro materiál jsou různé vlastnosti.

Konkrétní příklad z Gieringer 2004

Gieringer a kolegové umístili dva termočlánky nad a pod vzorek. Při zkoumané maximální hodnotě nastavení přístroje bylo naměřeno 155 °C na horním povrchu vzorku a 218 °C na sítu blízkém topnému tělesu. Hodnoty náleží tomuto historickému uspořádání a těmto místům měření. [Gieringer2004]

Tento příklad není obecným rozsahem odchylek pro dnešní vaporizéry. Spíše dokládá, že v rámci jednoho uspořádání mohou být současně relevantní různé teploty. Rozdíl nesmí být převzat jako paušální odchylka displeje všech přístrojů.

Ani průměr z obou čísel by problém nevyřešil. Nebyl by přímo naměřenou teplotou každé částice materiálu. Pro úplný popis by byl nutný prostorový a časový průběh, nikoli jediné souhrnné číslo.

Proč tah mění podmínky

Během tahu se vzduch pohybuje celým uspořádáním a transportuje teplo. Regulace na to může reagovat, ale ne každý systém reaguje stejně rychle. Přisávaný vzduch, akumulace tepla a topný výkon působí společně.

Mezi tahy se stav opět mění. Horké stěny mohou dál přenášet teplo, zatímco jiné části chladnou. Měření v klidovém stavu proto může poskytnout jiný obraz než měření pod proudem vzduchu.

Pro srovnání musí být zřejmé, kdy byla hodnota zaznamenána: bezprostředně po signálu připravenosti, během prvního tahu, po několika tazích nebo po přestávce. „Přesnost teploty“ bez tohoto kontextu je neúplná.

Práce Carrary se strojem na tahy stanovuje takové postupy pro zkoumané přístroje. To výsledky zpřehledňuje, ale automaticky je nečiní univerzálními. [Carrara2020]

Rozlišení, přesnost a opakovatelnost

Displej s kroky po jednom stupni má určité rozlišení nastavení. Nedokazuje měřicí přesnost plus/minus jeden stupeň v rostlinném materiálu. Tyto vlastnosti jsou v produktových textech často zaměňovány.

Přesnost se týká blízkosti k vhodné referenční hodnotě. Opakovatelnost popisuje, jak podobné jsou výsledky při opakovaném postupu za stejných podmínek. Přístroj může opakovaně poskytovat podobný průběh a přitom se systematicky odchylovat od jiného místa měření.

Pro věrohodné údaje o přesnosti jsou zapotřebí kalibrovaná referenční měření, definovaná místa měření a posouzení nejistoty. Dřívější paušální tvrzení, že většina přístrojů se odchyluje o pevný počet stupňů a prémiové přístroje jsou zásadně přesnější, není na základě tohoto poolu udržováno.

Rovněž nejsou uplatňovány žádné předpokládané vlastní testy na stovkách přístrojů. Produktová data a nezávislá měření musí zůstat rozlišitelná jako taková. Jemně členěné uživatelské rozhraní je vlastnost, nikoli náhrada za zkušební zprávu.

Co Lanz a Carrara skutečně umožňují srovnávat

Lanz zkoumá kanabinoidy v definovaných frakcích vzorku a přístroje. Tím lze zjistit, kde byly látky při příslušném protokolu nalezeny. Práce neposkytuje univerzální teplotní menu pro všechny květy a kategorie přístrojů. [Lanz2016]

Carrara popisuje standardizovaný režim tahů a časový průběh vydávání u dvou přístrojů. Přitom je nastavení součástí protokolu, nikoli jediným vysvětlením všech rozdílů. Zkoumána je také metoda sběru, protože ovlivňuje naměřený výsledek. [Carrara2020]

Srovnání studií musí proto zkoumat více než jejich uváděné hodnoty ve stupních Celsia. Různé sběrače, plnění, objemy vzduchu a časová okna mohou výsledky měnit. Dokonce i identická nastavení přístroje jsou jen jedním stavebním kamenem srovnatelnosti.

Jak smysluplně číst teplotní tabulky

Seriózní tabulka látek uvádí sloučeninu, tlak a typ dat. Přímo naměřená hodnota je hodnocena jinak než extrapolace. Je třeba zohlednit rozklad a podmínky měření. Chybějící údaje by měly zůstat viditelně označeny jako chybějící.

Tabulka přístroje naproti tomu uvádí model, verzi a regulační rozsah. Pokud byla naměřena teplota materiálu, patří k tomu poloha senzoru a průběh pokusu. Rozsah výrobce a nezávisle naměřený rozsah jsou oddělené informace.

Tabulka účinků by byla něčím zcela jiným. Vyžadovala by data o podané dávce, populaci a klinickém koncovém ukazateli. Tabulka bodů varu kanabinoidů tyto požadavky nesplňuje. Nemůže proto sloužit jako základ pro doporučení léčby spánku, bolesti ani jiných obtíží.

Terpeny: Žádný jednotlivý přepínač pro každou aromatickou látku

Ani u terpenů by číslo teploty nemělo být chápáno jako výhradní bod uvolnění. Látka může být uvolňována v určitém rozsahu; složení se v průběhu mění. U reálného rostlinného materiálu záleží na kombinaci vlastností látky a podmínek přenosu.

Aroma nelze přímo přeložit do klinického účinku. Pouhá přítomnost sloučeniny v aerosolu nedokazuje ani její účinnou koncentraci v cílovém místě, ani terapeutické vzájemné působení s THC.

Článek Kvalita páry objasňuje, co chromatogramy a testy vazby na receptory skutečně ukazují. Vědecké vysvětlení teploty by nemělo používat personalizované animace účinků ani vymyšlené terpenové křivky.

Příprava materiálu patří do protokolu

Stupeň mletí, distribuce částic, hmotnost náplně a vlhkost ovlivňují sestavení vzorku. Měly by proto být dokumentovány, pokud se porovnávají dvě nastavení přístroje. Z dostupného souboru dat nelze odvodit univerzální optimum vlhkosti pro všechny modely.

Relativní vlhkost skladovací nádoby a obsah vody v květu jsou navíc různé veličiny. Procentuální údaj o skladovacím prostředí nesmí být vydáván za přímo naměřený obsah vody v materiálu. Takové záměny činí zdánlivě přesná doporučení nespolehlivými.

Návod k přístroji stanovuje, jaká příprava je předepsána. Pro vlastní technické srovnání by mělo být současně měněno co nejméně faktorů. Výsledek zůstává pozorováním zvoleného uspořádání, dokud není k dispozici analytické měření výdeje.

Proč teplotní stepping není čistým teplotním testem

Pokud se stejná náplň používá postupně při rostoucích nastaveních, nemění se pouze teplota. Mění se také čas, dosavadní extrakce a výchozí složení zbývajícího materiálu. Pozdější potah tedy neprobíhá na stejném nezměněném vzorku.

To může být smysluplné jako dokumentovaný průběh užívání, ale neisoluje čistý teplotní efekt. Pro kontrolované srovnání různých nastavení by byly potřeba srovnatelné čerstvé náplně a vhodné pořadí. Muselo by být zohledněno i časové uvolňování.

Steppingový protokol proto nesmí být prezentován jako spolehlivá metoda pro cílený výběr jednotlivých účinných látek nebo klinických účinků. Popisuje průběh, nikoli univerzální řízení dávky.

Zbytkový materiál a viditelné znaky

Barva již zahřátých květů může proces hrubě zviditelnit. Není však kalibrovaným stanovením zbytkového množství THC nebo CBD. Různé výchozí barvy, osvětlení a nerovnoměrné zahřívání ztěžují interpretaci.

Ani ubývající oblaky nejsou analytickým důkazem nulového obsahu. Otázka, kolik určité látky ještě zbývá, musí být zodpovězena vhodnou analýzou. Tabulka barva–miligramy by bez validace předstírala přesnost.

Zjevné známky poruchy nebo zuhelnatění jsou důvodem ke kontrole sestavení podle návodu. Zpětně však nedefinují univerzální bezpečný rozsah pro všechna předchozí nastavení.

Co by měl obsahovat protokol měření teploty

Srozumitelná zpráva začíná cílem měření. Má být ověřována vnitřní regulace, teplota vstupujícího vzduchu, nebo prostorové rozložení teploty v materiálu? Teprve poté se vybere a umístí vhodný senzor. Libovolný měřicí bod neodpoví na každou z těchto otázek.

Popis senzoru by měl uvádět typ, rozměry, kalibraci a časové rozlišení. Senzor sám potřebuje čas na zahřátí. Při rychlých průbězích proto může vykazovat změny se zpožděním. Jeho poloha může navíc ovlivnit místní proudění vzduchu nebo kontakt v materiálu.

Okrajové podmínky zahrnují prostředí, výchozí stav, náplň a proudění vzduchu. U opakování za teplého stavu musí být popsán stav před startem. Jinak může rozdíl mezi dvěma křivkami pocházet pouze z různého zbytkového tepla.

Vyhodnocení by nemělo ukazovat pouze špičkovou hodnotu. Pro mnoho otázek jsou důležité průběh, prostorové rozdíly a opakovatelnost. Krátký peak, déle trvající úroveň a průměr za celý potah jsou různé popisy.

Nakonec patří ke zprávě údaj o nejistotě. Může pocházet z chyby senzoru, umístění, opakování a rozptylu vzorku. Více desetinných míst měření automaticky nepřesněji. Zpráva, která tiskne číslo přesněji, než dokáže její uspořádání měřit, vytváří zdánlivou přesnost.

Proč schematická křivka není výsledkem měření

Kresba může ilustrovat, že žádaná hodnota, vzduch a materiál reagují časově různě. Dokud nejsou podložena daty, nesmí nést zdánlivě empirické hodnoty stupňů, časové konstanty nebo chybové úsečky. Musela by být výslovně označena jako schéma.

Také matematický model je třeba odlišovat od naměřené křivky. Model může shrnout pozorovaný průběh a prověřit souvislosti. Jeho parametry jsou přizpůsobeny předpokladům a datům; nejsou automaticky novými nezávislými měřeními.

Pro plánovanou vědeckou komunikaci proto nejsou teplotní křivky kresleny z intuitivního pocitu. Tam, kde se používají kvantitativní obrázky, musí být původní data, osy, jednotky a základní podmínky ověřitelné. Tabulka míst měření tohoto článku záměrně nevyužívá vymyšlená data křivek.

Další ověření zdrojů

Následující oddíly cíleně ověřují jednotlivá tvrzení oproti primárním zdrojům. Ani tento výběr nepředstavuje systematický přehled literatury.

Jaká data o terpenech uvádí NIST?

Následující údaje byly ověřeny dne 10. září 2026 v NIST Chemistry WebBook, SRD 69. Odkazované datové soubory patří k příslušné identitě CAS. Jsou to fyzikálně-chemická data látek, nikoli klinické studie účinků. Tabulka přebírá nejistoty pouze tam, kde je referenční zdroj uvádí.

Látka / CAS Uvedená hodnota Tlak a stav ověření
α-Pinen / 80-56-8 430 ± 4 K, odpovídá přibližně 157 ± 4 °C Normální bod varu; průměr NIST ze 14 údajů. Žádná nová vlastní naměřená hodnota. NIST
Myrcen / 123-35-3 440,2 K, odpovídá přibližně 167,1 °C Vedeno jako bod varu; zdroj kompilace Weast a Grasselli (1989), metoda a nejistota tohoto záznamu nejsou uvedeny. NIST uvádí další odchylné hodnoty z literatury. NIST
Limonen / 138-86-3 451 ± 4 K, odpovídá přibližně 178 ± 4 °C Normální bod varu; průměr ze 13 údajů. Tento datový soubor není automaticky datovým souborem enantiomer-specifického D-limonenu. NIST
Linalool / 78-70-6 471,75 K, odpovídá 198,60 °C Záznam bodu varu podle Lecat (1930); nejistota přiřazená TRC 0,5 K. NIST poznamenává, že status jako nového měření je nejasný. NIST
β-Pinen / 127-91-3 Zde není uvolněna žádná jednotlivá hodnota Ověřený datový soubor obsahuje mimo jiné parametry tlaku par. Bez zdokumentovaného vyhodnocení z toho není počítán žádný další bod varu. NIST
β-Karyofylen / 87-44-5 Zde není uvolněn žádný bod varu Ověřená sekce uvádí entalpii odpařování, nikoli pro tuto tabulku doloženou teplotu varu. NIST

Právě otevřená pole zabraňují zdánlivě úplné, ale metodicky nekonzistentní tabulce. Entalpie odpařování, parametry tlaku par a bod varu jsou různé veličiny. Z hodnoty v kJ/mol nesmí vzniknout teplota v °C. Stejně tak by neměly být protichůdné hodnoty karyofylenu „vyřešeny“ výběrem nejznámějšího čísla.

Izomery, jednotky a nejistoty

α-pinen a β-pinen jsou různé sloučeniny. Enantiomery musí být při biologických tvrzeních rovněž jednoznačně označeny. Nestereospecifický soubor dat o látce nesmí být mlčky považován za studii konkrétního enantiomeru. Pro převod platí °C = K − 273,15; převodem nevzniká žádná dodatečná přesnost měření. Nejistota přiřazená databází nebo průměr z literárních údajů také není automaticky konfidenčním intervalem jedné nové sady měření. Příslušné historické originální práce nebyly zde úplně znovu posuzovány.

Proč volba teploty neodděluje jednotlivé kanabinoidy?

Komora neobsahuje řadu čistě oddělených čistých látek. Složky jsou uloženy v rostlinné matrici, která se během zahřívání mění. Směs vykazuje lokální teplotní rozdíly a již uvolněné látky jsou dále transportovány proudem vzduchu. Nastavení proto může ovlivnit složení, aniž by spolehlivě izolovalo jedinou molekulu.

Pro tvrzení jako „při této teplotě přichází pouze CBD“ by byla nutná odpovídající analýza aerosolu. I taková analýza by platila primárně pro zkoumané podmínky. Stále by nešlo o spolehlivé tvrzení o individuálním příjmu nebo účinku.

Ze stejného důvodu články o terpenech neobsahují přiřazení teplot k bdělosti, spánku nebo zmírnění úzkosti. Receptorová hypotéza neposkytuje žádný teplotní plán. Látka může v laboratoři ovlivnit signální dráhu, aniž by byl požadovaný klinický účinek při užívání květu prokázán.

Proč pokusy s teplotou nevytváří tabulku bezpečnosti

Pomahacova porovnával mimo jiné 170, 200 a 230 °C na tehdejším Volcano Digital. Naměřené podíly kanabinoidů a výtěžky se vztahují k tomuto sběrnému protokolu. Zbývající hmotnost kondenzátu stanovená výpočtem nebyla úplně chemicky ani toxikologicky charakterizována. Z toho nelze odvodit žádnou obecnou bezpečnou teplotní hranici. [Pomahacova2009]

Existuje hranice, pod níž nevznikají žádné škodlivé látky?

Knihovna žádnou takovou obecnou hranici nedefinuje. Tvrzení jako „pod 230 stupňů žádné produkty pyrolýzy“ by předpokládalo komplexní analýzu pro všechny relevantní materiály, přístroje a podmínky tahu. Časné laboratorní srovnání Gieringera ani přístrojové testování Lanze toto zobecnění neopravňují. Lanz et al. (2016) Gieringer et al. (2004)

Pro spolehlivé hodnocení emisí musí být viditelné zkoumané látky, meze detekce a podmínky. „Nebylo naměřeno“ a „není přítomno“ jsou různá tvrzení. Teplotní rozsahy by proto neměly být bez odpovídajícího důkazu propagovány jako bezpečné zdravotní zóny.

Časté otázky k bodům varu

Vypařuje se THC teprve od 157 °C?

Ne. Často citované číslo není obecným počátkem uvolňování. Tlak, čas, povrch, proud vzduchu a matrice společně určují skutečné chování.

Musí vaporizér dosáhnout normálního bodu varu THC?

Ne. Vypařování může probíhat pod bodem varu. Extrapolovaná hodnota při normálním tlaku není provozním doporučením.

Jsou hodnoty NIST přesnější než teplotní tabulka v obchodě?

NIST zpřehledňuje původ, jednotky a částečně i nejistoty. To usnadňuje ověření. I taková data však musí být čtena v souladu s identitou látky, tlakem a konkrétní otázkou.

Je nízká teplota automaticky zdravotně bezpečná?

Ne. Samotné nastavení nepopisuje ani veškeré emise, ani přijaté množství ani individuální zdravotní účinek.

Existuje teplota pro medicinální entourage efekt?

Z vyhodnocených prací nelze takovou teplotu odvodit. Lékařská rozhodnutí vyžadují odpovídající klinická data ke konkrétnímu přípravku a způsobu použití.

Stav zdrojů a poznámka k opravám

Přepracováno 10. září 2026. Fyzikální reference: jednotlivě odkazované datové soubory NIST. Eyal et al. je doplňkovým zdrojem k látkových datům a nepatří mezi dvanáct vyhodnocených primárních studií. Srovnání zařízení od Lanze je vysvětleno v odkazovaném metodickém oddílu.

Odstraněny byly nabídky účinků, nepodložené paušální odchylky přístrojů a záměna rozlišení za přesnost. Dosavadní přesměrování teplotních stránek zůstávají odkazem na tento článek a nepočítají se jako další vědecké články.

Studie, zdroje a limity výpovědní hodnoty

Karty studií popisují příslušné uspořádání pokusu a jeho limity.

Lanz C et al. (2016)

Typ studie
In vitro validace přístroje/aerosolu
Vzorek
Žádní lidští probandi; 5 komerčních vaporizerů, rostlinný materiál s dominancí THC a CBD.
Srovnání a měření
GC/MS pro recovery kanabinoidů, HPLC pro kyselé kanabinoidy a dekarboxylaci; Volcano Medic, Plenty, Arizer Solo, DaVinci a plynový přístroj.
Randomizace a zaslepení
Není relevantní.
Výsledek
Elektrické teplotně řízené přístroje velmi efektivně dekarboxylovaly THC/CBD a reprodukovatelně dodávaly kanabinoidy; u plynového přístroje bylo pozorováno hoření.
Přednosti
Validované analytické metody; více přístrojů; přímé měření přenosu materiálu.
Omezení a možné zkreslení
Žádní lidé, žádné klinické koncové body, žádná komplexní toxikologická analýza aerosolu; starší generace přístrojů.

Lanz C, Mattsson J, Soydaner U, Brenneisen R. 2016. Medicinal Cannabis: In Vitro Validation of Vaporizers for the Smoke-Free Inhalation of Cannabis. PloS one. DOI: 10.1371/journal.pone.0147286 · PMID 26784441 · PMC4718604

Gieringer D, St. Laurent J, Goodrich S (2004)

Typ studie
Analytická laboratorní studie
Vzorek
Žádní lidští probandi; kouř/pára z konopí za přístrojových podmínek.
Srovnání a měření
Chemická analýza aerosolu vaporizeru ve srovnání s kouřem, zaměření na přenos THC a pyrolytické vedlejší produkty.
Randomizace a zaslepení
Není relevantní.
Výsledek
Vaporizace dodávala THC při výrazně potlačených produktech hoření/pyrolýzy ve srovnání s kouřem.
Přednosti
Přímý chemický mechanismus pro harm reduction.
Omezení a možné zkreslení
Stará studie; žádné klinické výsledky; časopis/metodika méně robustní než moderní toxikologické studie; závislost na produktu a přístroji.

Gieringer D, St. Laurent J, Goodrich S. 2004. Cannabis Vaporizer Combines Efficient Delivery of THC with Effective Suppression of Pyrolytic Compounds. Journal of Cannabis Therapeutics. DOI: 10.1300/J175v04n01_02

Gieringer2004: Analytické laboratorní srovnání zařízení Volcano se spálenými vzorky konopí; zkoumání pevné a plynné fáze.

Gieringer D, St. Laurent J, Goodrich S. Cannabis Vaporizer Combines Efficient Delivery of THC with Effective Suppression of Pyrolytic Compounds. Journal of Cannabis Therapeutics. 2004;4(1):7–27.

Design a materiál/populace
Analytické laboratorní srovnání zařízení Volcano se spálenými vzorky konopí; zkoumání pevné a plynné fáze.
Jednotky vzorku
V kvantitativním pokusu tři náplně, každá s 200 mg konopí NIDA. Nejde o studii na lidech ani o tři nezávisle reprezentativní série zařízení.
Měření
Chromatografické zkoumání zachycených frakcí. Měření teploty a podmínky sběru patří k výsledku.
Zjištění
Za zkoumaných podmínek nebylo ve vaporizátu detekováno mnoho pyrolytických složek kouře. Výtěžnost THC a podíl kanabinoidů v analyzované frakci mají různé jmenovatele.
Nejistota a přenositelnost
Nedetekováno znamená nedetekováno za podmínek dané analýzy. Neznamená to, že byla vyloučena každá možná molekula škodliviny.
Financování a zájmy/poznámky k designu
Podpora výzkumu a vazby na organizace jsou uvedeny na první straně článku; je třeba zohlednit účast California NORML, MAPS a Chemic Labs.
Konkrétní místo ve zdroji
S. 7–8: abstrakt a podpora; Methods a Results, tabulky výtěžnosti THC a chemické analýzy; diskuse měření teploty.
Rozsah ověření
Relevantní pasáže plného textu ověřeny dne 10.09.2026; nebyl převzat žádný původní obrázek.

Ověřený zdroj · DOI: 10.1300/J175v04n01_02

Lanz2016: Validace in vitro zařízení Volcano Medic, Plenty, Arizer Solo, DaVinci a Vape-or-Smoke s rostlinným materiálem obsahujícím THC a CBD a se standardy.

Lanz C, Mattsson J, Soydaner U, Brenneisen R. Medicinal Cannabis: In Vitro Validation of Vaporizers for the Smoke-Free Inhalation of Cannabis. PLOS ONE. 2016;11:e0147286.

Design a materiál/populace
Validace in vitro zařízení Volcano Medic, Plenty, Arizer Solo, DaVinci a Vape-or-Smoke s rostlinným materiálem obsahujícím THC a CBD a se standardy.
Jednotky vzorku
Pět modelů, nikoli pět klinických skupin. Opakování v jednotlivých experimentálních podmínkách jsou technické replikace; různé typy vzorků a měřené frakce se nesmějí sčítat dohromady.
Měření
HPLC/GC-MS; zkoumání výtěžnosti kanabinoidů, zbytků a dekarboxylace. Elektrická zařízení byla testována za stanovených teplotních podmínek.
Zjištění
Výtěžnost kanabinoidů se mezi konkrétními zařízeními lišila. U zkoumaného plynového zařízení Vape-or-Smoke bylo pozorováno spalování.
Nejistota a přenositelnost
Výtěžnost, dekarboxylace a ztráty na površích zařízení jsou samostatné měřené veličiny. Nešlo o přímé měření ukládání v plicích, hladin v krvi ani dlouhodobých onemocnění.
Financování a zájmy/poznámky k designu
Bez specifického financování; autoři neuvádějí konkurenční zájmy a vysvětlují pozdější zaměstnání/podíl jednoho autora u AiFame/AiLab.
Konkrétní místo ve zdroji
Materials and Methods: Vaporization, Sample Preparation and Analysis; Results and Discussion: Recovery of Cannabinoids, Decarboxylation; tabulka 2 a popisky obrázků.
Rozsah ověření
Relevantní pasáže plného textu ověřeny dne 10.09.2026.

Ověřený zdroj · DOI: 10.1371/journal.pone.0147286

Carrara2020: Laboratorní studie se standardizovaným potahovacím strojem; DaVinci a Mighty Medic; květy Bediol. Bez účastníků.

Carrara L, Giroud C, Concha-Lozano N. Development of a Vaping Machine for the Sampling of THC and CBD Aerosols Generated by Two Portable Dry Herb Cannabis Vaporisers. Medical Cannabis and Cannabinoids. 2020;3:84–93.

Design a materiál/populace
Laboratorní studie se standardizovaným potahovacím strojem; DaVinci a Mighty Medic; květy Bediol. Bez účastníků.
Jednotky vzorku
Je třeba rozlišovat modely zařízení, náplně a technická opakování. Tabulka 1 přiřazuje jednotlivé série pokusů; šest pokusů pro srovnání sběračů v tabulce 2 není šest nezávislých populací zařízení.
Měření
150 mg jemně mletých květů, nastavená hodnota 210 °C; pětisekundové potahy v cyklech po 30 sekundách. Ověření sběru aerosolu a časového průběhu uvolňování kanabinoidů.
Zjištění
Oba modely vykazovaly rozdílný průběh uvolňování. Koeficient modelu popisuje kinetiku extrakce; není ani biologickou dostupností, ani klinickou účinností.
Nejistota a přenositelnost
Jediný koeficient nepostihuje celkovou nejistotu zařízení, rostlinného materiálu a způsobu potahování. Nejde o pořadí všech tříd ohřevu.
Financování a zájmy/poznámky k designu
Nebyly deklarovány finanční ani konkurenční zájmy; Storz & Bickel poskytl Mighty Medic.
Konkrétní místo ve zdroji
S. 86–88: Materials and Methods, tabulky 1–2; s. 89–91: výsledky a model uvolňování; s. 92: poděkování/Disclosure.
Rozsah ověření
Relevantní pasáže plného textu ověřeny dne 10.09.2026.

Ověřený zdroj · DOI: 10.1159/000505027

Pomahacova2009: Laboratorní srovnání vaporizátu z Volcano Digital a kouře konopné cigarety z vrcholových květů Bedrocan; bez studie na lidech.

Pomahacova B, Van der Kooy F, Verpoorte R. Cannabis smoke condensate III: The cannabinoid content of vaporised Cannabis sativa. Inhalation Toxicology. 2009;21:1108–1112.

Design a materiál/populace
Laboratorní srovnání vaporizátu z Volcano Digital a kouře konopné cigarety z vrcholových květů Bedrocan; bez studie na lidech.
Jednotky vzorku
Technické pokusy ve třech opakováních. Nejprve přibližně 500 mg materiálu při 170, 200 a 230 °C; další pokusy s pěti nastaveními teploty nebo náplní 50–1000 mg.
Měření
Kondenzáty měřeny gravimetricky a kanabinoidy pomocí HPLC; přibližně 8-L balon na každý vzorek vaporizace. Kuřácký stroj: 35-ml potahy po dobu 3 s každých 30 s. Vedlejší produkty byly vypočteny jako rozdíl mezi celkovou hmotností a naměřenými kanabinoidy.
Zjištění
Podíly kanabinoidů a absolutní výtěžky se měnily s teplotou a náplní. Vyšší podíl kanabinoidů a větší uvolněná hmotnost kanabinoidů jsou různé výsledky.
Nejistota a přenositelnost
Vedlejší produkty výslovně nebyly jednotlivě identifikovány ani toxikologicky klasifikovány. Rozdílová hmotnost proto není měřítkem celkové toxicity. Studie neprokazuje bezpečnou ani klinicky optimální teplotu pro běžné používání.
Financování a zájmy/poznámky k designu
Autoři neuvádějí střet zájmů. Rostlinný materiál prostřednictvím Office of Medicinal Cannabis/Bedrocan, zařízení od Storz & Bickel; v prostudovaném textu není uveden samostatný zdroj financování.
Konkrétní místo ve zdroji
S. 1109–1110: materiál, protokoly, obrázek 2 a tabulka 1; s. 1111–1112: interpretace a prohlášení o zájmech. Sken obsahuje ručně psané poznámky: nejde o tvrzení autorů.
Rozsah ověření
Plný text včetně metod, tabulky 1, popisků obrázků a prohlášení o zájmech ověřen dne 10.09.2026.

Ověřený zdroj · DOI: 10.3109/08958370902748559

Ověření zdrojů: 10. září 2026. V cíleném souboru dvanácti primárních prací bylo jedenáct prověřeno na základě relevantních pasáží plného textu. U Van Dam 2010 byly nad rámec abstraktu dohledány a ověřeny přístupné originální části; úplná kontrola PDF a tabulek zůstává otevřená. Další literatura uvedená v článku patří do samostatných ověření zdrojů. Žádné systematické úplné vyhledávání.

Nejste si jistí?
Náš interaktivní průvodce pomůže zúžit výběr zařízení podle rozpočtu a způsobu používání. Před nákupem ověř varianty, podmínky prodejce a aktuální cenu.
Otevřít nákupního průvodce →
Přejít nahoru